天津脂质体载药六氟化硫

时间:2024年11月14日 来源:

基于药代动⼒学机制和脂质体性质,脂质体的质量控制通常包括粒径和粒径分布、形态、层状结构、表⾯性质(zeta电位、PEGlated厚度和靶分⼦,如配体)、脂膜相变温度、载药效率、释放速率等。例如,脂质体的⽚层结构会影响药物的释放速度,⽽形态会影响脂质体在体内的循环时间。

健康组织和**组织之间的血管系统差异使EPR效应得以实现。反过来, 由于不太完美的细胞填充导致更多的泄漏性质, 血管在细胞中具有较大的间隙。 因此,脂质体通过逃离血管的被动靶向效应在**中积累。对几种不同**的被动靶向是由体内脂质体的大小和稳定性决定的。这可归因于它们的小尺寸延长了循环时间并在组织中外渗。因此,考虑到各种脂质体药理学研究的报告数据,可以得出结论,较小的脂质体有更多机会逃脱RES系统的非特异性摄取。 脂质体是由多种组分构成的,主要包括:磷脂质、胆固醇、表面活性剂和PEG2000等。天津脂质体载药六氟化硫

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3脂质体中的相变温度

脂质体中的相变温度是指脂质双分子层中脂质分子从一个状态转变为另一个状态所需的温度。这个温度对于脂质体的性质和功能具有重要作用:1.药物释放控制:脂质体在体内可以通过温度变化来控制药物的释放。例如,如果脂质体的相变温度在人体温度范围内,那么在注射进体内后,脂质体可能会在特定温度下释放药物,这可以用于设计温敏***物输送系统。2.稳定性:相变温度也可以影响脂质体的稳定性。在相变温度以下,脂质体可能会形成固态结构,增加了其稳定性,而在相变温度以上,脂质体可能会转变为液态,导致结构松散和药物释放。3.生物相容性:脂质体的相变温度应当与生物体的温度相匹配,以确保脂质体的生物相容性。如果相变温度太高或太低,可能会对组织或细胞产生不良影响。负载药物的选择:相变温度也可能影响到可负载在脂质体中的药物类型。一些药物可能会干扰脂质体的相变温度,而另一些药物则可能受到相变温度的影响,导致在特定温度下释放。表明脂质体双分⼦层在体温中处于⽆序和药物“漏出”状态。综上所述,脂质体中的相变温度对于药物输送系统的设计和性能调控非常重要,可以影响药物的释放速率、稳定性和生物相容性。 天津脂质体载药六氟化硫载药脂质体的稳定性和储存方式。

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脂质体各组分对核酸递送效率的影响对于使用阳离子脂质体开发核酸***剂,一个先决条件是必须将核酸适当地递送到靶细胞并到达适当的亚细胞区室(例如,细胞质或细胞核)。已知阳离子脂质体的递送效率会受到阳离子脂质和辅助脂质类型及其组成的影响。阳离子脂质是纳米粒子的**成分,具有一个带正电的头基和一个或两个由碳氢链或类固醇结构组成的疏水尾区的共同结构。Felgner和同事报道了N-[1-(2,3-二聚氧基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(DOTAP)的合成,其具有一个单价阳离子头和两个碳氢化合物尾部,并用于制备小的单层脂质体。他们将DNA包裹的脂质体转染到小鼠L细胞中,并证明阳离子脂质中和了带负电荷的DNA,使阳离子脂质体有更好的机会与带负电荷的细胞膜相互作用。从那时起,各种阳离子脂质和基于脂质的纳米颗粒被设计和评估用于核酸的细胞递送,包括DNA,siRNA,miRNA和AS-ODN。这些新的阳离子脂质已经通过文库技术和基于理性的预测相结合的方法被鉴定出来。对类脂类材料文库的筛选产生了由十个碳和两个烷基链组成的阳离子脂质,发现其比其他候选物更有效。


脂质体的Zeta电位Zeta电位被认为是影响细胞摄取和药物传递的重要因素之一。与带电系统相比,膜紧密包裹的中性电荷脂质体往往在循环中停留更长时间,并表现出更高的药物保留率。某些血浆蛋白对脂质体具有亲和力如果脂质体带电,这种亲和力就会增强。特别是阳离子系统有望迅速与体循环中的各种成分相互作用,从而在体内具有更短的半衰期。众所周知,阴离子脂体含有带负电荷的脂质,如磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰二酸(PA)和磷脂酰甘油(PG),会被巨噬细胞吸收,从而在短时间内从循环中消失。LNP载体是核酸类药物的成功载体之一。

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脂质体中的点击反应**近,利用巯基炔“点击”化学筛选了一种仿生硫醚脂质文库,该文库将阳离子硫醚胺脂质与两种疏水烷基硫醇偶联。一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。由于阳离子脂质体通常表现出相对较高的细胞毒性,因此人们提出了各种策略来降低其毒性并增强其在体内对siRNA的递送。为此,研究人员将无毒且可生物降解的阴离子聚合物包覆在阳离子脂质体上,如聚l-谷氨酸钠盐、聚(丙烯酸)钠盐、葡聚糖硫酸钠盐、海藻酸钠盐、透明质酸钠盐、硫酸肝素钠盐和羧甲基纤维素钠盐。在这些阴离子聚合物中,聚谷氨酸在大范围内没有任何明显的毒性,并且与未包被的脂质体相比,包被的阳离子脂质体在肝脏和肺组织中的siRNA递送增强。含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。吉林脂质体载药微囊

脂质体质量控制主要包括原材料质量控制、制备工艺参数控制产品特性测试、微生物污染控制和质量标准建立等。天津脂质体载药六氟化硫

脂质体核酸疫苗的稳定性和储存性脂质纳米颗粒-mrna制剂的储存条件是其临床转化的重要考虑因素,因为储存(水、冷冻和冻干储存)和冷冻保护剂(蔗糖、海藻糖或甘露醇)的类型会影响脂质纳米颗粒-mrna制剂的长期稳定性168。例如,将5%(w/v)的蔗糖或海藻糖添加到脂质纳米颗粒-mRNA配方中,储存在液氮中,可以维持mRNA在体内至少3个月的递送效率168。值得注意的是,授权的COVID-19mRNA疫苗都是在蔗糖存在的冷冻条件下储存17。mRNA-1273保存在-15°C至-20°C,解冻后直接注射17,而BNT162b2保存在-60°C至-80°C,注射前需要解冻和生理盐水稀释17。**近,根据新的稳定性数据,欧洲药品管理局(EMA)已批准BNT162b2在-15°C至-25°C下储存2周。尽管冷链运输可以维持疫苗活性,但不需要冷藏或冷冻储存的脂质纳米颗粒-mrna制剂的开发不仅可以降低生产和运输成本,还可以加快疫苗接种过程。因此,研究影响脂质纳米颗粒-mrna配方长期储存的因素是很重要的。天津脂质体载药六氟化硫

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